AP&T: 炎症性肠病治疗不会对新冠病毒感染的不良后果构成额外后果

在以前的一年当中，新冠眼疾毒 (SARS-CoV-2) 在世界性范围内迅速传扬，对2019年 SARS-CoV-2 引起的新冠败血症 (COVID-19) 的免疫系统学研究成果表明，免疫系统系统在细菌感染当中起着两个起到：早期控制眼疾毒粘贴，以及激发过度的促炎系数使疾眼疾发展为严重疾眼疾。因此，治疗法免疫系统依赖性增生性疾眼疾 (IMID) 眼疾症的精神科担心 COVID-19 可能对这些眼疾症激发影响。

与所有IMID一样，增生性肠眼疾 (IBD) 的两种主要多种类型，即溃疡性大肠 (UC) 和克罗恩眼疾，其特征是先天性和优点免疫系统系统系统异常，导致慢性、进行性的增生。从新出现的数据来看，IBD眼疾症SARS-CoV-2 细菌感染的细菌感染率和广为人知率与平常成年人没有分野。此外，COVID-19 不当第一集的细菌感染率，即败血症、休养、加护监护该医院入院和幸存者，似乎与一般成年人类似于。由于后年和合并症是增生性肠眼疾 (IBD) 眼疾症患COVID-19不当第一集的主要生命危险因素，但没有缜密的证据来证实，因此，本项研究成果旨在评核IBD眼疾症COVID-19不当第一集的高风险因素。

本项研究成果是一项判读性队列研究成果，研究成果医务人员使用单函数和多函数逻辑回归来确定IBD眼疾症患COVID-19后与败血症、休养、需要持续性支持和幸存者无关的生命危险因素。在被评核的937名眼疾症当中有446 名溃疡性大肠 [UC]眼疾症，128 名（13.7%）患的人会 SARS-CoV-2 细菌感染，664 名（70.8%）眼疾程很差，135 名（15.5%）是当中度或重度 COVID -19. 在UC眼疾症当中，体重增加、活动性疾眼疾和合并症与不当第一集祚着无关。在克罗恩眼疾 (CD) 眼疾症当中，年龄、体重增加、合并症和其他免疫系统依赖性的增生性疾眼疾被确定为生命危险因素。这些高风险因素被归入两个指数，以识别具有较差 COVID-19 不当第一集高风险的 UC 或 CD 眼疾症。在多函数分析当中，没有单一 IBD 制剂与 COVID-19 不当第一集无关，但抗 TNF 制剂与 UC 当中较低的败血症高风险以及在 CD 当中较低的休养和严重 COVID-19 高风险无关。

本项研究成果证实IBD眼疾症的COVID-19眼疾程与一般成年人类似于。患活动性疾眼疾和合并症的 IBD 眼疾症遭遇 COVID-19 不当第一集的高风险更大。IBD治疗法制剂不会带来额外的高风险。

早期出处：

Cristina Bezzio. Et al. Therapies for inflammatory bowel disease do not pose additional risks for adverse outcomes of SARS-CoV-2 infection: an IG-IBD study. Alimentary Pharmacology & Therapeutics.2021.